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祥翊製藥


公告本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑, 已獲衛福部


公告本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑, 已獲衛福部許可
1.事實發生日:108/01/292.發生緣由:本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑乙案,經衛福部查核結果,認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範,取得許可。3.因應措施:本公司將檢具相關資料,接續向衛福部食品藥物管理署申請GDP符合性評鑑併換發製造許可,以利本公司藥品量產銷售。4.其他應敘明事項:無。
<摘錄公開資訊觀測站>