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禾伸堂生技


本公司取得燒燙傷清創藥品「"美迪文"清創凝膠藥(NexoBrid)」 台


本公司取得燒燙傷清創藥品「"美迪文"清創凝膠藥(NexoBrid)」 台灣藥品許可證1.事實發生日:110/10/132.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司台灣獨家經銷代理之藥品NexoBrid已取得台灣食品藥物管理署(TFDA)核發之藥品許可證。6.因應措施:該藥品將透過本公司於台灣上市銷售。7.其他應敘明事項:(1)用途說明: NexoBrid,為以色列藥物開發公司MediWound Ltd (Nasdaq: MDWD)所屬藥品, 由本公司於台灣獨家經銷代理;該藥品在2013年於歐盟市場上巿銷售,目前亦 申請US FDA上市許可中,主要使用於成人深二度(deep partial-thickness)及 三度(full-thickness)燒傷焦痂(eschar)之清創(debridement)。(2)創新的酵素清創技術: ”美迪文”清創凝膠藥(NexoBrid)為MediWound公司在其酵素技術平台開發的創新 藥物,以突破性的酵素清創取代外科手術清創,僅需要在燒燙傷傷口敷藥4個小 時,即可完成清創程序,大幅減少對患者的傷害(手術)、避免傷到健康的皮膚 組織,減少清創過程的疼痛和失血,也減少清創後需要皮膚移植的傷口面積; 同時,NexoBrid也減少了醫療資源的消耗,包括醫療設備/設施的投入、麻醉劑 的使用和降低外科醫生的負擔,有效改善燒燙傷護理的複雜性和效益。 NexoBrid在歐盟上市後,為燒燙傷清創帶來了典範的轉移(Paradigm Shift)。 歐盟燒燙傷專家根據這些年來累積的經驗,分別在2017年及2020年發佈了第1版 及更新版的酵素清創指引,協助世界各地醫師及專家們使用該突破性療法於燒 燙傷清創。 此一創新藥物,業已獲得美國生物醫學高級研究與發展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority, BARDA)資助MediWound研發 經費,亦與其簽訂了大規模公共衛生緊急狀況儲備用藥的供應合約,BARDA對 MediWound的累積資助和採購,已高達2.02億美金。(3)未來預計市場銷售計畫: 該藥品在台灣上市後,本公司將攜手MediWound於各大醫學中心推廣此創新的清 創產品,亦將同步申請納入健保給付,為燒燙傷患者提供此突破性的酵素清創 療法。