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未上市新聞
本公司口服癌症新藥TRX-920通過台灣食品藥物管理署(TF

本公司口服癌症新藥TRX-920通過台灣食品藥物管理署(TFDA) 第一期臨床試驗審查,獲准執行晚期腫瘤之劑量漸增試驗。 1.事實發生日:112/08/072.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之口服癌症新藥TRX-920用於晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗業經美國FDA審查後核准通過,續取得台灣TFDA核准,將於台灣啟動晚期腫瘤之第一期劑量漸增試驗,以評估TRX-920口服製劑的安全性評估與人體藥物動力學。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:TRX-920。二、用途:目前核准常用於治療大腸直腸癌和胰臟癌之抗癌化療藥物Irinotecan(CPT-11;抗癌妥)為靜脈注射劑型,其毒性及副作用高,造成癌症病患很嚴重的用藥不適問題。SN38為CPT-11最主要之抗癌活性代謝物且抗癌活性比CPT-11高約1000倍。本公司新藥TRX-920是利用特殊劑型所開發出來的SN38口服製劑,預期可減少原本以高劑量CPT-11針劑藥物治療所帶來之負荷,降低藥物副作用及提高整體治療效果。研發中之TRX-920口服製劑將進行晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗。三、預計進行之所有研發階段:第一/二期人體臨床試驗,同時積極尋求全球合作夥伴。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准,將於台灣進行第一期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:(一)預計完成時間:本項試驗預計於台灣收案20~40人。核准執行後將依相關法規及進展揭露相關訊息。(二)預計應負擔之義務:不適用。六、市場現況:根據IQVIA Institute資料顯示,全球2020年在全球腫瘤藥物支出為1,640億美元,2015~2020年的年複合成長率為14.3%,預計2025年癌症治療市場將達到2,690億美元。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。